ಕ್ಲೋರ್ಫೆನಿರಾಮೈನ್ ಮಲೇಟ್ (2 ಮಿಗ್ರಾಂ) ಮತ್ತು ಫಿನೈಲ್ಫ್ರಿನ್ ಎಚ್ಸಿಎಲ್ (5 ಮಿಗ್ರಾಂ) ಹೊಂದಿರುವ ಕೆಮ್ಮಿನ ಸಿರಪ್ಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವ ಸ್ಪಷ್ಟ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯನ್ನು ಕೇಂದ್ರವು ಎರಡು ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ನೀಡಿತ್ತು. ಮಧ್ಯಪ್ರದೇಶದ ಚಿಂದ್ವಾರಾದಲ್ಲಿ ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ 17 ಮಕ್ಕಳ ಜೀವವನ್ನು ಬಲಿ ಪಡೆದಿರುವ ಕೋಲ್ಡ್ರಿಫ್ನಲ್ಲಿಯೂ ಕೂಡ ಅದೇ ಸೂತ್ರ ಬಳಸಲಾಗಿದೆ.
ಡಿಸೆಂಬರ್ 18, 2023 ರಂದು, ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಲಾದ ಸಿರಪ್ ಅನ್ನು ನಾಲ್ಕು ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ನೀಡಬಾರದು ಎಂದು ಹೇಳುವ ಅಧಿಕೃತ ನಿರ್ದೇಶನವನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಈ ಸೂತ್ರೀಕರಣಗಳು ಕನಿಷ್ಠ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆರೋಗ್ಯ ಅಪಾಯಗಳನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ ಎಂಬ ಸಂಶೋಧನೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಈ ನಿರ್ಧಾರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ.
ಔಷಧ ಕಂಪನಿಗಳು ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಮುಖ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ಲೇಬಲ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದನ್ನು ಸರ್ಕಾರ ಕಡ್ಡಾಯಗೊಳಿಸಿದೆ.
ಎಚ್ಚರಿಕೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಲಕ್ಷಿಸಿದ ಫಾರ್ಮಾ ಕಂಪನಿಗಳು
ಆದರೂ, ಈ ನಿರ್ದೇಶನದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ ಔಷಧ ಕಂಪನಿಗಳು ಆದೇಶ ಪಾಲಿಸಲು ವಿಫಲವಾಗಿವೆ. ಅನೇಕರು ಉತ್ಪನ್ನ ಲೇಬಲಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ರಾಜ್ಯ ಸರ್ಕಾರಗಳು ನಿರ್ಬಂಧಗಳನ್ನು ಜಾರಿಗೊಳಿಸಲಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಯಾವುದೇ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಜಾಗೃತಿ ಅಭಿಯಾನಗಳನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಿಲ್ಲ.
ತನಿಖೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕೋಲ್ಡ್ರಿಫ್ ಕೆಮ್ಮಿನ ಸಿರಪ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾರೆಸಿಟಮಾಲ್, ಕ್ಲೋರ್ಫೆನಿರಮೈನ್ ಮತ್ತು ಫಿನೈಲ್ಫ್ರಿನ್ಗಳ ನಿಖರವಾದ ನಿಷೇಧಿತ ಸಂಯೋಜನೆ ಇದ್ದು, ಯಾವುದೇ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ಲೇಬಲ್ ಇರಲಿಲ್ಲ ಎಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ. 1,470 ಔಷಧ ಕಂಪನಿಗಳು ಇನ್ನೂ ಡಬ್ಲ್ಯೂಎಚ್ಒ-ಜಿಎಂಪಿ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣಕ್ಕೆ ಅರ್ಜಿ ಸಲ್ಲಿಸಿಲ್ಲ.
ಗ್ಯಾಂಬಿಯಾ ದುರಂತದ ನಂತರ, ಕೇಂದ್ರವು ಪ್ರತಿ ಕಂಪನಿಯು ಡಬ್ಲ್ಯೂಎಚ್ಒ-ಜಿಎಂಪಿ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣವನ್ನು ಪಡೆಯುವುದನ್ನು ಕಡ್ಡಾಯಗೊಳಿಸಿದೆ. ದೇಶದಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟು 5,308 ಎಂಎಸ್ಎಂಇ ಔಷಧ ಕಂಪನಿಗಳಿವೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ, 3,838 ಕಂಪನಿಗಳು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣವನ್ನು ಪಡೆದಿವೆ. ಆದರೆ 1,470 ಕಂಪನಿಗಳು ಇನ್ನೂ ಅರ್ಜಿ ಸಲ್ಲಿಸಿಲ್ಲ.
ಕೆಮ್ಮು ಸಿರಪ್ ಮಾರಾಟ ಮಾಡಿದ ಸಂಸದ ಮೂಲದ ಶ್ರೀ ಸ್ಯಾನ್ ಫಾರ್ಮಾ ಕೂಡ ಈ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ.
ಔಷಧಗಳು, ಸೌಂದರ್ಯವರ್ಧಕಗಳು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪರವಾನಗಿ ಅರ್ಜಿಗಳನ್ನು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೊಳಿಸಲು ಏಕ-ಗವಾಕ್ಷಿ ವೇದಿಕೆಯಾದ ಆನ್ಲೈನ್ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಔಷಧ ಪರವಾನಗಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಅನ್ನು ಕೇಂದ್ರವು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದೆ.
ಆದರೂ, ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಕೇವಲ 18 ರಾಜ್ಯಗಳು ಮಾತ್ರ ಈ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಸೇರಿಕೊಂಡಿವೆ, ಉಳಿದ ರಾಜ್ಯಗಳು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿವೆ. ಕುಖ್ಯಾತ ಕೆಮ್ಮಿನ ಸಿರಪ್ನಿಂದಾಗಿ ಇದುವರೆಗೆ 17 ಮಕ್ಕಳು ಸಾವನ್ನಪ್ಪಿದ್ದಾರೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾವುಗಳು ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದಿಂದ ಸಂಭವಿಸಿವೆ.
ತಮಿಳುನಾಡಿನ ಔಷಧ ನಿಯಂತ್ರಣ ಇಲಾಖೆಯು ರಾಜ್ಯದ ಕೋಲ್ಡ್ರಿಫ್ ಉತ್ಪಾದನಾ ಘಟಕದಲ್ಲಿ ತಪಾಸಣೆ ನಡೆಸಿತು. ತನಿಖೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸ್ಥಾವರದಲ್ಲಿ 350 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮಾನದಂಡಗಳ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗಿವೆ.
ತಮಿಳುನಾಡಿನ ಔಷಧ ನಿಯಂತ್ರಣ ಇಲಾಖೆಯ ಇತ್ತೀಚಿನ ತನಿಖೆಯು ಕೋಲ್ಡ್ರಿಫ್ ಕೆಮ್ಮಿನ ಸಿರಪ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಉತ್ಪಾದನಾ ಘಟಕದಲ್ಲಿ ಗಂಭೀರ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದೆ. ಇದು ಮಧ್ಯಪ್ರದೇಶದ ಚಿಂದ್ವಾರದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಮಕ್ಕಳ ಸಾವಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಸಿರಪ್ ಅನ್ನು ಕೊಳಕು ಮತ್ತು ನೈರ್ಮಲ್ಯವಿಲ್ಲದ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ ಎಂದು ಅಧಿಕಾರಿಗಳು ಕಂಡುಕೊಂಡರು. ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ನುರಿತ ಸಿಬ್ಬಂದಿ, ಸರಿಯಾದ ಉಪಕರಣಗಳು, ಯಂತ್ರೋಪಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷಿತ ಔಷಧ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಮೂಲಸೌಕರ್ಯಗಳ ಕೊರತೆಯಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿದೆ.
ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಸಿರಪ್ನಲ್ಲಿ ಹಾನಿಕಾರಕ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳು, ಪ್ರೊಪೈಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕಾಲ್ ಮತ್ತು ಡೈಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕಾಲ್ ಅಂಶಗಳು ಸಿರಪ್ನಲ್ಲಿ ಇರುವುದನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ಪ್ರೊಪೈಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕಾಲ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಔಷಧಿಗಳು, ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಸೌಂದರ್ಯವರ್ಧಕಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದರೆ, ಇದು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ದೇಹಕ್ಕೆ ಹಾನಿಕಾರಕವಾಗಬಹುದು.
ಹರಿಯಾಣ: ಮೇಲಧಿಕಾರಿಗಳಿಂದ ಜಾತಿ ಕಿರುಕುಳ ಆರೋಪ ಮಾಡಿದ್ದ ಹಿರಿಯ ಐಪಿಎಸ್ ಅಧಿಕಾರಿ ಶವವಾಗಿ ಪತ್ತೆ
