ಮಧ್ಯಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು ರಾಜಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಕೋಲ್ಡ್ರಿಫ್ ಸಿರಪ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮಕ್ಕಳ ಸಾವುಗಳು ವರದಿಯಾದ ನಂತರ, ಮಹಾರಾಷ್ಟ್ರ ಎಫ್‌ಡಿಎ ಸೋಮವಾರ ಜನರಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಬ್ಯಾಚ್ ಕೋಲ್ಡ್ರಿಫ್ ಸಿರಪ್‌ನ ಮಾರಾಟ ಅಥವಾ ಬಳಕೆಯನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ನಿಲ್ಲಿಸುವಂತೆ ಮನವಿ ಮಾಡಿದೆ.
ಇದಕ್ಕೂ ಮೊದಲು ತಮಿಳುನಾಡು ಔಷಧ ನಿಯಂತ್ರಣ ಅಧಿಕಾರಿಗಳು ಅಕ್ಟೋಬರ್ 2 ರ ತಮ್ಮ ವರದಿಯಲ್ಲಿ, ಕಾಂಚೀಪುರಂನ ಸ್ರೆಸನ್ ಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ಸ್ ತಯಾರಿಸಿದ ಕೋಲ್ಡ್ರಿಫ್ ಸಿರಪ್ ಮಾದರಿಯನ್ನು (ಬ್ಯಾಚ್ ಸಂಖ್ಯೆ SR-13; Mfg: ಮೇ 2025; ಅವಧಿ: ಏಪ್ರಿಲ್ 2027) ಕಲಬೆರಕೆ ಎಂದು ಘೋಷಿಸಿದರು. ಏಕೆಂದರೆ, ಅದು ಡೈಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕಾಲ್ (48.6% w/v) ಅನ್ನು ಹೊಂದಿತ್ತು, ಇದು ‘ಮಾರಕ’ ಕೆಮ್ಮಿನ ಸಿರಪ್ ಸೇವನೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ವಿಷಕಾರಿ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ.
‘ವಿಷಕಾರಿ’ ಕೆಮ್ಮಿನ ಸಿರಪ್ ಸೇವನೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಶಂಕಿತ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದಿಂದಾಗಿ ಮಧ್ಯಪ್ರದೇಶದ ಚಿಂದ್ವಾರ ಜಿಲ್ಲೆಯಿಂದ 14 ಮಕ್ಕಳ ಸಾವುಗಳು ವರದಿಯಾಗಿವೆ.
“ಸಾರ್ವಜನಿಕರು ಜಾಗರೂಕರಾಗಿರಲು ಮತ್ತು ಕೋಲ್ಡ್ರಿಫ್ ಸಿರಪ್ ಬ್ಯಾಚ್ ಸಂಖ್ಯೆ ಎಸ್‌ಆರ್‌-13 ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಹತ್ತಿರದ ಔಷಧ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರಾಧಿಕಾರಕ್ಕೆ ತಡಮಾಡದೆ ವರದಿ ಮಾಡಲು ಕೋರಲಾಗಿದೆ” ಎಂದು ಮಹಾರಾಷ್ಟ್ರ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಆಡಳಿತ (ಎಫ್‌ಡಿಎ) ಸೋಮವಾರ ಹೇಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ ತಿಳಿಸಿದೆ.
ವಿವಾದಿತ ಬ್ಯಾಚ್ ವಿಷಕಾರಿ ರಾಸಾಯನಿಕವಾದ ಡೈಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕೋಲ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಕಲಬೆರಕೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಶಂಕಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಎಫ್‌ಡಿಎ ಎಚ್ಚರಿಸಿದೆ.
ಮಹಾರಾಷ್ಟ್ರದಲ್ಲಿ ವಿವಾದಿತ ಬ್ಯಾಚ್‌ನ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ತಮಿಳುನಾಡು ಔಷಧ ನಿಯಂತ್ರಣ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ ಸಮನ್ವಯ ಸಾಧಿಸುತ್ತಿದ್ದೇವೆ ಎಂದು ಎಫ್‌ಡಿಎ ಅಧಿಕಾರಿಗಳು ತಿಳಿಸಿದ್ದಾರೆ.
ಲಭ್ಯವಿರುವ ಯಾವುದೇ ಸ್ಟಾಕ್ ಅನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸುವಂತೆ ಚಿಲ್ಲರೆ ವ್ಯಾಪಾರಿಗಳು, ಸಗಟು ವ್ಯಾಪಾರಿಗಳು ಮತ್ತು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳಿಗೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ನೀಡಲು ಎಲ್ಲ ಔಷಧ ನಿರೀಕ್ಷಕರು ಮತ್ತು ಸಹಾಯಕ ಆಯುಕ್ತರಿಗೆ ನಿರ್ದೇಶನ ನೀಡಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಹೇಳಿಕೆ ತಿಳಿಸಿದೆ.
ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಕಾಪಾಡಲು ಮತ್ತು ಜೀವಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ಅಪಾಯವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿದೆ ಎಂದು ಎಫ್‌ಡಿಎ ಮತ್ತಷ್ಟು ಹೇಳಿದೆ.
ಫಿನೈಲ್ಫ್ರಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರ್ಫೆನಿರಮೈನ್ ಮಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಿರಪ್ ಅನ್ನು ತಮಿಳುನಾಡಿನ ಕಾಂಚಿಪುರಂ ಜಿಲ್ಲೆಯ ಸುಂಗುವರ್ಚತ್ರಂನಲ್ಲಿ ಶ್ರೀಸನ್ ಫಾರ್ಮಾ ಉತ್ಪಾದಿಸಿದೆ ಎಂದು ಹೇಳಿಕೆ ತಿಳಿಸಿದೆ.
